BIOVIA EBR 电子批记录系统 | 提高合规性，加快产品上市时间
2024-10-17长期以来，制药和生物技术行业一直受到法规的严格约束。事实上，其他行业很少会面对如此高水平的控制、透明度和可追溯性。在制药业，这些高水平的合规性和质量是维持业务、维护患者安全和信心的必要条件。
BIOVIA Task Plan整合任务申请、任务分配和结果审核
2024-10-15通过 BIOVIA Task Plan，科学家可以轻松创建任务，将任务分配给同事，并直接在单一的电子实验室环境中完成任务。
利用BIOVIA Samples实现样品全生命周期管理
2024-10-14BIOVIA Samples是一款基于Web的应用程序，用于管理实验室内样品的创建、接收、收集、标记、分割和处理。可以与其他BIOVIA实验室管理应用程序集成，
BIOVIA Chemical Registration开箱即用，助力企业提高研发效率！
2024-10-11BIOVIA Chemical Registration化学品注册是一个功能齐全、灵活、开箱即用的解决方案，可以帮助企业建立、管理和搜索所有物质和批次的数据库。
BIOVIA Biological Registration|一个多元的生物制品注册系统，功能强大、灵活易用
2024-10-10BIOVIA Biological Registration生物制品注册是一个用于定义、注册、关系跟踪、查询和报告生物实体的多元系统。
BIOVIA Workbook整合分析实验室工作流程，加强协作提高效率
2024-10-10一个多学科的、企业级的电子实验记录本（BIOVIA Workbook）可满足包括分析化学在内的许多科学学科的需求，帮助科学家在协作环境中专注于分析。
卓亚科技 | Watson LIMS 如何为生物分析研究提供助力？
2024-10-09Thermo Scientific™ Watson LIMS™ 软件专注于帮助您管理生物分析研究课题。从一个研究的启动到归档，无论小分子还是大分子，Watson LIMS都致力于满足生物分析检测的行业和监管标准。
五分钟了解计算机化系统验证（CSV）
2024-10-09计算机化系统验证（Computerized Systems Validation，简称CSV）的目的是确保计算机化系统的稳定性、可靠性和合规性，确保系统能够有效地支持关键业务流程，并满足相关法规和标准的要求，同时也可以为企业节约成本，提高效益。
期待再会 | 卓亚科技成功亮相第十六届药品质量安全大会
2024-06-272024年6月21-22日，第十六届药品质量安全大会在苏州石湖金陵花园酒店圆满举办！卓亚科技携手基于BIOVIA ONE Lab平台的全新一代GMP QC解决方案亮相大会！
圆满落幕，期待再会 | 卓亚科技成功亮相BIONNOVA生物医药创新者论坛
2024-04-292024年4月24-25日，为期2天的【第五届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会】在上海•张江科学会堂圆满落幕！
分子建模与仿真工具软件
2021-06-03研发生产率的下滑正迫使组织采用跳脱常规的思维方式，以满足不断增长的消费者需求。在这样的环境下，单纯依靠物理实验的做法不具有经济可持续性。研究人员需要推进更深入的理解，以便了解其产品如何以及为何能将其与项目和业务目标更好地关联起来。建模和仿真提供了支持产品性能的基本原子级交互的快照。 计算机 测试使研究人员能够以最小的风险和更低的成本测试概念，从而开辟新的探索思路。通过将虚拟世界和现实世界联系...
香港幸福医药网络版色谱系统及科学数据管理系统CSV服务项目
2019-11-14香港幸福医药早于1954年在香港注册成立，于1968年注册成为幸福医药有限公司，积极发展科研制药。幸福医药的部分产...
四川科伦药业股份有限公司安岳分公司-MTS系统验证咨询项目
2019-11-12MTS是一款完全基于科伦药业安岳分公司对于物料管理需求定制开发的一款软件系统，按照GAMP5的计算机软件分类原则，...
卓亚科技2019年GxP实验室信息化及合规建设研讨（北京站）会成功举办
2019-11-118月8日，卓亚医药2019年第二届GxP实验室信息化及合规建设研讨会在首都北京成功举办。在一天的会议里，卓亚医药合...
卓亚科技2019年GxP实验室信息化及合规建设研讨（南京站）会成功举办
2019-11-116月6日，卓亚医药2019年首届GxP实验室信息化及合规建设研讨会在古都南京成功举办，在一天的会议中，卓亚医药工程...